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GFP Nanoab Magnetic Beads

沒有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數達到 pM 級別；高載量：20μl 的 slurry 可以結合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時間，結合 5-30 min 即可；
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MBP-Nanoab-Agarose beads

偶聯anti-MBP標簽納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀MBP融合蛋白。MBP-Nanoab-Agarose beads
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基質膠-hESC驗證含酚紅

基質膠-hESC驗證含酚紅是從(EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細胞培養基質，含有豐富的細胞外基質蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下，聚...
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基質膠-高濃度無酚紅

基質膠-高濃度無酚紅含有豐富的細胞外基質蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結構...
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基質膠-標準型無酚紅

基質膠-標準型無酚紅，含有豐富的細胞外基質蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結...
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基質膠-低因子含酚紅

基質膠-低因子含酚紅，含有豐富的細胞外基質蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結...
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快速內切酶BamHI

快速內切酶BamHI快速內切酶經過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內精確完成DNA切割的高保真限制性內切酶，適用于質粒DNA、PCR產物或基因組DNA等的快速酶切。快速內切酶具有如下特點：5~15分鐘...
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快速內切酶EcoRI

快速內切酶EcoRI快速內切酶經過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內精確完成DNA切割的高保真限制性內切酶，適用于質粒DNA、PCR產物或基因組DNA等的快速酶切。快速內切酶具有如下特點：5~15分鐘...
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快速內切酶HindIII

快速內切酶HindIII快速內切酶經過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內精確完成DNA切割的高保真限制性內切酶，適用于質粒DNA、PCR產物或基因組DNA等的快速酶切。快速內切酶具有如下特點：5~15...
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HA Nanoab Magnetic Beads

HA Nanoab Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節約時間；高親和力，高載量。
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MYC-Nanoab-Agarose

MYC-Nanoab-Agarose沒有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數達到pM級別；高載量：10μl的slurry可以結合2-4μg GFP蛋白；較短的孵育時間，結合5-30min即可
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Flag-Nanoab-Magnetic

Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節約時間；高親和力，高載量。
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分子生物學試劑

分子其他 DNA相關內切酶克隆相關核酸電泳 qPCR相關反轉錄相關 PCR相關核酸純化相關
生化試劑

其他生化試劑染色劑抗生素酶和輔酶蛋白質緩沖液氨基酸
細胞與免疫學試劑

細胞其他免疫熒光抗體基質膠轉染試劑細胞凋亡與毒性細胞染色
蛋白研究

WB試劑蛋白純化 IP/CoIP
耗材

其他耗材電泳耗材離心管培養耗材手套吸頭
酵母相關

缺陷型培養基酵母轉化
酶

其他酶

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010-60608020

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DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads

DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads（大規格純beads）規格：25ml（純beads），5ml（純beads），10ml（純beads）大包裝價格請詢價
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GFP-Nanoab-Agarose

GFP-Nanoab-Agarose偶聯anti-GFP納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀GFP融合蛋白。
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快速內切酶 BstBI

快速內切酶 BstBI、能夠在5~15分鐘內精確完成DNA切割的高保真限制性內切酶，適用于質粒DNA、PCR產物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內切酶具有如下特點：5~15分鐘...
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2x Realab Green PCR Fast mixture通用型

2x Realab Green PCR Fast mixture通用型，為2×預混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時間，降低污染幾率。
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GFP Nanoab Magnetic Beads

沒有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數達到 pM 級別；高載量：20μl 的 slurry 可以結合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時間，結合 5-30 min 即可；
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LH 20凝膠過濾層析介質

LH 20凝膠過濾層析介質由交聯Chrom G25葡聚糖珠制成,經過羥丙基化以產生親水溶性和親脂性特征,在大多數水性混合物和極性有機溶劑中具有廣泛的穩定性,是一種專為使用有機溶劑進行天然產物純化而設計...
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快速BCA蛋白定量試劑盒

快速BCA蛋白定量試劑盒的原理與傳統BCA蛋?定量法類似，但采用了?種不同于BCA(Bicin-choninicAcid)的全新特殊的螯合劑，從而實現了對蛋?質濃度進?快速、穩定、靈敏的測定。其原理是...
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快速內切酶 AflII

快速內切酶 AflII是一系列經過基因工程重組的快速限制性內切酶，適用于質粒 DNA、PCR 產物或基因組 DNA 等的快速酶切。
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質量保障價格實惠服務完善

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About us

北京蘭博利德商貿有限公司

北京蘭博利德商貿有限公司，成立于2007年。專業從事生命科學方面的服務，為客戶提供試劑、耗材、儀器等產品，主要涵蓋生物化學、分子生物學、細胞生物學、微生物學、植物學、免疫學、免疫診斷、分子診斷等領域。我公司有一支具有高度專業化的團隊，主要成員都來自于生物消耗品行業的的企業，有多年的從業經驗，可以為客戶提供標準化、專業化的服務。同時，生物行業的專家為我公司的發展提供戰略發展方面的資訊。蘭博利德的企業使命—助力生物科研，促進生物科技發展！蘭博利德的核心價值—誠信、共贏、團結、專注！

2007年
成立時間
2000萬
注冊資金
365天
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2025
9-9

反轉錄試劑對實驗結果的影響
反轉錄試劑絕非簡單的“流程化”消耗品，而是承載著精密生化反應的系統解決方案。其每一個組分——從酶的屬性、引物的設計到緩沖液的優化——都環環相扣，深刻影響著cDNA的產量、質量和代表性，并最終左右著基因表達數據的真實性與科學性。一、反轉錄酶：效率與保真性的核心反轉錄酶是試劑盒的核心組分，其性能至關重要。不同來源（如MMLV、AMV）或經過基因工程改造的酶（如M-MuLVRNaseH-突變體）具有截然不同的特性。合成效率：高效的反轉錄酶能夠確保更多數量的RNA模板被轉化為cDNA...
2025
8-6

一步法制膠試劑盒，節省時間，提高實驗效率
隨著科技的發展，市場上推出了便捷的“一步法制膠試劑盒”。這種試劑盒通過簡化凝膠制備步驟，讓研究人員能夠快速而高效地完成實驗，為科研人員節省了大量的時間和精力。一步法制膠試劑盒的背景凝膠電泳廣泛應用于基因分型、PCR產物分析、蛋白質分離等領域，它通過在電場中讓樣品分子遷移，依照分子大小或電荷差異進行分離。凝膠的制備是這一技術中的關鍵步驟。傳統方法要求實驗人員手動配制瓊脂糖凝膠，且常常需要控制濃度、溫度等多重因素，確保凝膠的質量和實驗結果的可靠性。這些操作不僅費時費力，還增加了操...
2025
7-3

鎳填料對反應物轉化率的影響
鎳填料在催化反應中的應用廣泛，尤其在催化加氫反應、催化裂化、氫氣生產等工業過程中，鎳填料作為催化劑發揮著至關重要的作用。在這些反應中，反應物的轉化率通常是評估催化效果的重要指標之一。1.基本特點鎳填料通常由鎳金屬顆粒或鎳合金制成，并分散在載體材料上，常見的載體有鋁土礦、硅酸鹽、氧化鋁等。鎳具有較強的催化活性，尤其是在加氫反應中，能有效促進氫氣的吸附、活化及反應物的轉化。它的催化效果不僅與其表面特性有關，還受到其粒度、分散度、形態以及表面活性位點的影響。2.對反應物轉化率的影響...
2025
6-23

一步法制膠試劑盒與傳統制膠方法的耗時與成本差異
一步法制膠試劑盒與傳統制膠方法在耗時和成本上都有顯著的差異。傳統方法雖然在單次制備中成本較低，但其操作繁瑣、時間長、易出錯，而試劑盒則提供了更快捷、更簡便的選擇，雖然其成本較高，但從長遠看能夠提高實驗室的工作效率，節省時間。傳統制膠方法傳統的制膠方法通常依賴于手工操作，制備過程較為繁瑣。最常見的傳統制膠方法包括瓊脂糖凝膠法和聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）方法。這些方法通常需要多步驟操作，如溶解凝膠成分、加熱、冷卻、澆注、凝固等，整個過程可能持續幾小時到一天。具體來說，傳統制膠...
2025
5-22

納米抗體Beads在靶向藥物遞送中的潛力
隨著精準醫療和靶向治療的快速發展，靶向藥物遞送系統在癌癥、免疫疾病等治療中發揮著日益重要的作用。納米抗體beads（抗體珠子）作為一種新型的生物納米材料，因其特殊結構和功能，展示了在靶向藥物遞送中的巨大潛力。一、納米抗體Beads的基本概念與優勢納米抗體（Nanobody）是一類來源于駱駝科動物的單域抗體，由一個單一的抗體重鏈結構組成，具有較小的分子量和較強的穩定性。與傳統抗體相比，納米抗體具有更好的溶解性、熱穩定性和更低的免疫原性。納米抗體則是通過將納米抗體與微小的載體顆粒...
2025
4-21

如何使用Flag磁珠進行快速高效的蛋白質提取？
Flag磁珠是用于純化Flag標簽蛋白的一種高效工具，廣泛應用于分子生物學實驗中。其原理基于Flag標簽與抗Flag抗體的特異性結合，結合磁性珠子能夠使目標蛋白質高效地從復雜樣本中分離。本文簡要介紹如何使用Flag磁珠進行蛋白質提取。1、準備工作進行Flag磁珠蛋白質提取前，需準備以下材料：-Flag標記的蛋白質：目標蛋白需通過基因工程方法添加Flag標簽（如DYKDDDDK）。-Flag磁珠：商用磁珠，表面涂有抗Flag抗體。-裂解緩沖液：通常使用含有蛋白酶抑制劑的PBS溶...

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技術文章

IP/COIP實驗-基礎篇

在分子生物學和蛋白質研究中，免疫共沉淀(Co-IP)和免疫沉淀(IP)實驗是探索蛋白質相互作用、驗證靶蛋白結合關系的關鍵技術。無論是研究信號通路、蛋白復合物，還是疾病相關蛋白網絡，IP/Co-IP都能提供直接的實驗證據，幫助科學家深入解析生命活動的分子機制。本期內容將系統梳理IP/Co-IP實驗的詳細步驟以及如何分析實驗結果。一、實驗原理免疫沉淀/免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質的方法。在免疫沉淀中，通過特定抗體與目標蛋白結合，形成抗體—抗原復合...

2025-9-19
WB實驗-基礎篇

WB實驗即蛋白質印跡法，是分子生物學、生物化學等領域常用的實驗技術。它依據抗原抗體的特異性結合原理，能對樣品中的特定蛋白質進行定性或半定量分析。WB實驗憑借高特異性和靈敏度，在蛋白質表達水平研究、蛋白質分子大小鑒定、疾病標志物檢測等方面發揮著重要作用，是生命科學研究中不ke或缺的有力工具。實驗原理WB實驗基于抗原-抗體的特異性結合反應，通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質，將其轉移至固相載體(如PVDF膜)，再利用特異性一抗和酶標記二抗進行檢測，最終通過化學發光或顯色反應實現目標...

2025-9-19
IP/CO-IP常見問題

IP/COIP常見問題1、設置實驗對照陽性對照：input,即裂解后的上清，判斷目的蛋白是否表達。陰性對照：和ip抗體同型的IgG。2、抗體、樣本、beads的加入順序①抗體先與蛋白結合，再加入beads;②抗體先與beads孵育，最后加入蛋白；③抗體、樣本和beads同時加入。一般情況下①和②相差不大，如果蛋白量過高，比如大于1000ug,建議使用第二種，否則蛋白容易吸附在磁珠上，降低得率。3、beads磁珠和瓊脂糖珠如何選擇瓊脂糖珠：需要離心，操作繁瑣；吸走上清時容易吸走...

2025-9-19
DAB顯色試劑盒操作步驟及注意事項

DAB顯色試劑盒是一種基于辣根過氧化物酶(HRP)催化反應的顯色試劑盒，廣泛應用于免疫組化、原位雜交、WesternBlotting、SouthernBlotting、NorthernBlotting及EMSA等實驗中，用于檢測HRP標記的抗體或探針結合的靶標。DAB顯色試劑盒操作步驟(以組織切片為例)樣本準備：組織切片經抗原修復、封閉后，與HRP標記的抗體孵育。洗滌：用TBS或PBS洗滌3-5次，每次3-5分鐘，去除未結合抗體。配制DAB工作液：按比例混合A液(濃縮DAB)...

2025-9-15
全機型通用熒光定量試劑如何提升PCR實驗效率

全機型通用熒光定量試劑從試劑配方優化、預混設計以及廣泛的儀器兼容性等多方面著手，有效提升了PCR實驗的效率，為科研工作者和實驗人員節省了寶貴的時間，推動了相關研究和檢測工作的快速進展。優化試劑配方，加快反應進程部分全機型通用熒光定量試劑通過定向優化擴增酶性能，能夠顯著縮短退火延伸時間。以某款試劑為例，在原有技術基礎上，其45個擴增循環時間可縮短至20-30分鐘，時間節省50%以上。同時，一些試劑采用了抗體修飾的AntiTaqDNA聚合酶，配合qPCRBuffer體系，不僅確保...

2025-9-12
無縫克隆試劑盒的使用流程

無縫克隆試劑盒基于同源重組原理，通過插入片段與線性化載體末端的同源序列(15-25bp)實現定向重組，無需酶切與連接步驟，具有操作便捷、陽性率高(可達95%以上)、支持多片段重組等優勢。無縫克隆試劑盒其使用流程可分為以下三個核心步驟：一、線性化載體制備酶切法雙酶切：選擇載體中兩個不同的酶切位點，用限制性內切酶消化載體，通過凝膠電泳分離并回收線性化載體。雙酶切可降低載體自連背景，提高陽性率。單酶切：若無可選雙酶切位點，可采用單酶切，但需延長酶切時間(2小時至過夜)并進行脫磷處理...

2025-8-15
探索GFP瓊脂糖的應用與實驗價值

在現代生命科學研究中，綠色熒光蛋白（GFP）因其熒光特性，成為觀察生物分子動態的“可視化標簽”。而GFP瓊脂糖作為將GFP抗體與瓊脂糖凝膠結合的親和介質，正以其高效特異性，在蛋白質純化、互作分析等領域展現出不可替代的實驗價值。GFP瓊脂糖的核心優勢在于靶向捕獲能力。當含GFP標簽的重組蛋白混合液流過瓊脂糖柱時，凝膠基質上的GFP抗體可精準識別并結合目標蛋白，通過洗滌去除雜蛋白后，僅需改變緩沖液pH值即可實現高效洗脫。這種“一站式”純化流程不僅將傳統方法的多步操作簡化為柱層析步...

2025-8-13
預染蛋白marker的進階應用與優勢

隨著分子生物學技術的不斷發展，預染蛋白Marker在蛋白質分析、分離和鑒定中扮演著越來越重要的角色。預染蛋白Marker是指那些已經通過染料標記的標準蛋白質，在凝膠電泳中用于分子量標定。與傳統的未染色Marker相比，它不僅具有便于觀察的可視化優勢，還在多種實驗應用中提供了更高的效率和可靠性。工作原理預染蛋白Marker的基本原理是通過化學染料與蛋白質結合，使得Marker蛋白在凝膠電泳過程中能夠被染色并在紫外光下可見。這些蛋白質通常具有已知的分子量和穩定的遷移率，因此它們被...

2025-8-11

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